Nalika antidepresan cukup efektif kanggo nguripake depresi, bisa uga sawetara pasien-khususe, wong enom-bisa dadi luwih susah nalika lagi miwiti njupuk antidepresan utawa nalika gawe perubahan dosis.
Warning Ireng Box
Ing Oktober 2004, US Federal Drug Administration (FDA) ngetokake apa sing dikenal minangka "kothak ireng" sing nyatakake yen antidepressants tartamtu, nalika digunakake ing wong enom 24 taun lan ing ngisor, bisa nambah risiko kanggo pikiran lan tindak tanduk suicidal.
Nanging, FDA nyathet yen ora ana asosiasi sing ditemokake ing antawis panggunaan antidepresan lan pikiran lan tindak tanduk suicidal ing wong diwasa nalika umur 24 taun. Kajaba iku, antidepresan bener katon kanggo ngurangi risiko ing wong diwasa umur 65 taun.
Babagan kothak ireng iki, sing minangka jinis peringatan sing paling serius sing bisa ditindakake babagan obat resep, diprentahake nliti review lengkap kabeh uji klinis sing kasedhiya, kalebu sing ora diterbitake, gegayutan nggunakake antidepresan ing bocah lan remaja.
Penyelidikan nyakup total 24 uji coba jangka pendek saka sangang antidepresan sing digunakake ing luwih saka 4400 pasien bocah lan remaja. Kajaba iku, ana 295 uji coba jangka pendek saka 11 antidepresan sing beda-beda sing nglibatake 77.000 pasien dewasa.
Nalika resiko suicidalitas bervariasi antawis obatan, pola ningali tambah suicidality ing wong enom tetep bener kanggo meh kabeh obatan diteliti.
Perlu dicathet menawa ora ana bunuh diri sing bener ana ing kalangan wong-wong sing sinau. Sanajan ana sawetara kasus bunuh diri ing antarane wong diwasa sing sinau, angka-angkae mung sithik banget kanggo kabeh kesimpulan sing bakal ditarik babagan apa antidepresan sing digunakake minangka faktor sing nyebabake. Perlu ditemokake yen depresi uga dikenal minangka faktor risiko bunuh diri lan ora bisa dikalahake ing kasus kasebut.
Babagan kothak ireng luwih nyatake yen pasien kabeh abad kudu dipantau rapet nalika miwiti perawatan karo antidepresan. Padha kudu nonton kanggo pratandha worsening depresi, tambah suicidality utawa owah-owahan prilaku. Kajaba iku, kulawargané lan pengasuh liyané kudu diwènèhi pitunjuk kanggo nyinkroni dokter pasien utawa profesional medis sing cocok ing acara sing ana masalah.
Apa sing kanggo Watch
Utamane, FDA nyaranake menawa panyedhiya kesehatan bakal dihubungi yen sampeyan-utawa wong sing ngrawat-pengalaman ing ngisor iki:
- pikirane bunuh diri utawa mati
- usaha bunuh diri
- depresi anyar utawa worsening
- anyar utawa worsening kuatir
- anyar utawa worsening irritability
- raos agitation utawa restlessness
- serangan panik
- masalah karo turu
- agresi, murka utawa panganiaya
- impulsiveness
- nemen mundhak ing kegiatan utawa ngomong (pratandha mania)
- apa wae owahan sing ora umum ing swasana ati utawa prilaku
Nalika bebaya kothak ireng bisa nimbulaké sawetara wong sing prihatin, mesthine kudu weruh yen keuntungan sing bakal ditampa saka ngobati depresi kanthi antidepresan luwih gedhe tinimbang resiko ing mayoritas kasus. Depresi ora pati abot lan luwih cenderung nyebabake bunuh diri tinimbang antidepresan.
Bebaya diwenehake supaya wong bisa nyadari efek potensial kasebut lan njupuk langkah-langkah sing cocok kanggo njaluk bantuan yen dheweke mulai ngrasakake.
Sumber:
"Obat Antidepresan kanggo Anak lan Remaja: Informasi kanggo Para Tuwa lan Pawang." Institut Kesehatan Mental Nasional . Institut Kesehatan Nasional.
Ho, Dien. "Antidepresan lan Warnane Ireng-Kotak FDA: Nentokake Kebijakan Publik Rasional Ora Ana Bukti Cukup." Virtual Mentor . 14.6 (Juni 2012): 483-488.
"Obat Panobatan Obat Antidepresan, Depresi lan Penyakit Mental Serius, lan Pikiran Suicidal atau Tindakan." US Food and Drug Administration . Departemen Kesehatan lan Layanan Manungsa AS.
"Pitakonan lan Jawaban babagan Penggunaan Antidepressant ing Anak, Remaja, lan Dewasa: Mei, 2007." US Food and Drug Administration . Departemen Kesehatan lan Layanan Manungsa AS.
" Revisi kanggo Prodhuselan Produk ." US Food and Drug Administration . Departemen Kesehatan lan Layanan Manungsa AS.